更多“巴比妥酸本身无药理作用，但分子中亚甲基上的两个氢原子被烃基取代后所形成的衍生物，是一类对中枢神经系统起抑制作用的化合物。”相关的问题
第1题
羧酸衍生物是羧酸分子羧基中的羟基被取代后所形成的化合物。
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第2题
醇是脂肪烃分子中或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代的化合物。
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第3题
醇是脂肪烃分子中或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代的化合物。
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第4题
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（s）异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代
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第5题
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述正确的是
A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代
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第6题
芳环上有吸电子取代基，芳环的电子云密度减小，羟基化不易发生的药物是
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第7题
两个芳环上取代基不同时，一般是电子云较丰富的芳环易被氧化
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第8题
苯巴比妥在乙醇中溶解，而苯巴比妥酸在乙醇中的溶解度很小，利用二者之间溶解度的差异检查苯巴比妥酸杂质的量。
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第9题
含有三个不同取代基的叔胺不一定是手性分子，而含有三个不同取代基的叔膦一定是手性分子。
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第10题
吩噻嗪10位氮原子上的取代基对活性的影响。 侧链末端的取代基为含N的碱性基团，由于碱性基团与受体中一个狭窄的凹槽相匹配，取代基的宽度对活性的影响很大。碱性基团常为叔胺，可为脂肪叔胺基，如二甲氨基，也可为氮杂环，常用哌啶基或哌嗪基。以哌嗪取代的侧链作用最强，以羟乙基哌嗪取代的奋乃静、氟奋乃静、以甲基哌嗪取代的三氟拉嗪的活性都要比氯丙嗪强十几倍到几十倍
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