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[单选题]

4、何为GMP的三大目标因素

A.要把影响药品质量的人为差错,减少到最低程度

B.防止一切对药品的污染和交叉污染,防止产品质量下降的情况发生

C.要建立健全企业的质量管理体系

D.为用户提供全方位及时的服务

答案
⑴将人为的差错控制在最低限度; ⑵防止对药品的污染; ⑶建立严格的质量保证体系,确保产品质量。
更多“4、何为GMP的三大目标因素”相关的问题

第1题

2、下列哪一项不是实施GMP的目标要素

A.将人为的差错控制在最低的限度

B.防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C.建立严格的质量保证体系,确保产品质量

D.与国际药品市场全面接轨

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第2题

建立和实施GMP的目标包括()

A.将人为的差错控制到最低限度

B.预防可能造成食品污染的因素

C.预防肠道传染病的发生

D.保证质量管理体系有效运行

E.提高劳动生产率

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第3题

4、GMP是药品生产管理和质量控制的__  _要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
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第4题

2、GMP的三个基本目标包括()

A.有序生产,避免混淆

B.洁净生产,防止污染

C.规范生产,消灭差错

D.建立回溯制度

E.培训合格人员

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第5题

2、GMP的三个基本目标包括()

A.有序生产,避免混淆

B.洁净生产,防止污染

C.规范生产,消灭差错

D.建立回溯制度

E.培训合格人员

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第6题

“减少药品的使用、防止污染气体的排放,体现绿色化学理念”体现了什么核心素养?
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第7题

GMP是药品生产管理和质量控制的__  _要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中_______________差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
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第8题

采样必须符合无菌操作的要求,防止一切外来污染,一件用具只能用于一个样品,防止交叉污染。
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第9题

GMP认证的目的是为了()。

A.使人为产生的错误减小到最低

B.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生

C.保证产品高质量的系统设计,使产品符合所期望的质量要求与标准,

D.保证公众用药的安全有效

E.保证不生产假药

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第10题

采样必须符合无菌操作的要求,防止一切外来污染,一件用具只能用于一个样品,防止交叉污染。
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