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第1题
GMP规定,药品批生产记录应
A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年
B.按批号归档,保存至药品有效期后1年
C.按批号归档,保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年
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第2题
药品批生产记录应
A.按照生产日期归档
B.按照批号归档
C.按检验报告日期顺序归档
D.保存至药品有效期后一年
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第3题
批记录至少应当保存至药品有效期后 年,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。
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第4题
批记录至少应当保存至药品有效期后1年,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。
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第5题
药品销售记录应保存至药品有效期后()年,不得少于()年
A.1,3
B.2,3
C.1,5
D.2,5
E.1,1
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第6题
【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。
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第7题
【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后年
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第8题
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品()。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。
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第9题
批生产记录只是记录药品的生产过程的,可以随意更改其生产信息
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第10题
批生产记录只是记录药品的生产过程的,可以随意更改其生产信息。
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第11题
【填空题】批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品()。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。
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