更多“【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后年”相关的问题
第1题
【填空题】发运记录应当至少保存至药品有效期后()年。
点击查看答案
第2题
批记录至少应当保存至药品有效期后 年,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。
点击查看答案
第3题
批记录至少应当保存至药品有效期后1年,质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他文件应当 。
点击查看答案
第4题
【填空题】批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品()。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。
点击查看答案
第5题
GMP规定,药品批生产记录应
A.按批准文号归档,保存至药品有效期后一年
B.按批号归档,保存至药品有效期后1年
C.按批号归档,保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档,保存至药品有效期后3年
点击查看答案
第6题
批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品()。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当()。
点击查看答案
第7题
药品销售记录应保存至药品有效期后()年,不得少于()年
A.1,3
B.2,3
C.1,5
D.2,5
E.1,1
点击查看答案
第8题
药品批生产记录应
A.按照生产日期归档
B.按照批号归档
C.按检验报告日期顺序归档
D.保存至药品有效期后一年
点击查看答案
第9题
【填空题】药品发运的零头包装只限两个批号为一个合箱,()应当标明全部批号,并()。
点击查看答案
第10题
【填空题】除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。
点击查看答案