业务科采购员对首营企业或首营药品材料进行初审，填写《首营企业审批表》或《首营药品审批表》，连同相关材料送业务科科长审核。审核合格的提交质量副总，审核不合格的返回采购员（）

A.采购员索取材料

B.合法性审核审批

C.建立药品质量档案

D.计算机系统输入药品信息

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验

A首营品种是指每年年初向某一药品生产企业第一次购进的药品

B首营材料应保存两年

CSDA网站不能查企业认证情况

D首营品种应索取最小包装、说明书等材料

A只要是未在本店经营过的品种均属首营品种

B无论是首营企业还是首营品种均需质管部审核资料

C为了保证首营品种的质量，必须对首营品种的生产企业进行实地考察

D对于生物制品，供应商提供GMP认证正在申请中即可

A.营业执照及年度报告

B.药品经营/生产许可证

C.GSP或GMP证书或其他证明

D.其他反映企业经营、药品生产质量体系的证明材料

A.购进首营品种，如无进行内在质量检验能力

B.对陈列的药品

C.对储存中发现的有质量疑问的药品

D.陈列药品

E.营业时间药品零售企业