药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。此题为判断题(对，错)。

A.《首营企业审批表》

B.《购进企业申请表》

C.《首营药品审批表》

D.《购进药品申请表》

A.负责首营企业、首营品种的审核

B.负责不合格药品的审核

C.负责分析收集质量信息

D.负责协助开展企业职工药品质量管理方面的教育和培训

A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察

B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进

C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集

D对首营企业和首营品种应建立质量档案

A.药品采购合同的审核

B.首营企业和首营品种的审核

C.特殊管理药品的管理

D.药品不良反应报告的规定

E.卫生和人员健康状况的管理

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

D.核实供货单位销售人员的合法资格

E.与供货单位签订质量保证协议

A.贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度

B.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息

C.负责首营企业和首营品种的质量审核

D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训

E.负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程

A.贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度

B.起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息

C.负责首营企业和首营品种的质量审核

D.负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告，协助开展员工质量管理教育和培训

E.负责药品的验收和检查，指导和监督药品在保管、养护和运输中的质量工作，负责不合格药品的审核及监督其处理过程

药品经营企业对首营企业()

A．应明确质量条款

B．应进行资格和质量保证能力的审核

C．应进行质量审核，审核合格后方可经营

D．应进行质量评审

E．应以质量为前提，从合法的企业进货