题目
A.-CN的电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
B.-CN的电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
C.使苯环上p电子离域到-CN上,减少了邻对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
D.使苯环上p电子离域到-CN上,减少了邻对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
第1题
A.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
B.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
C.苯环的p电子将离域到这些基团上,减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
D.苯环的p电子将离域到这些基团上,减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
第2题
A.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
B.这些基团的孤对电子将离域到苯环的p电子体系上,增加了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
C.由于取代基电负性强,吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值增加。
D.由于取代基电负性强,吸电子作用减少了邻位和对位碳上的电荷密度,使邻位和对位碳化学位移值减小。
第10题
A.苯环用生物电子等排体如噻吩等杂环置换保留较好的活性
B.1,2位拼上三唑环,使代谢稳定性增加,提高与受体的亲和力,活性显著增加
C.3位羟基取代后产生了不对称碳原子,奥沙西泮右旋体的作用比左旋体弱
D.7位引入吸电子取代基活性明显增强,吸电子越强,作用越强,硝基最强
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