关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有（）

A．在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测，在方法使用性中，由于考虑到样品量，可以将取10ml供试品，制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B．每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C．小明在进行方法适用性时，按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值，比如大肠埃希菌为10-6D．对于有抑菌性的产品，使用增加培养基的方法，如取1ml 测试组供试液，分别加到5个平皿中，每个平皿0.2ml, 合并计数

A．培养基适用性检查

B．适应性验证

C．方法验证

D．方法试验

A.1:500

B.1:1000

C.1：10^3

微生物限度检查包括微生物总数和（)。前者主要采用活菌计数，主要方法是平板菌落计数、（)、（)以及其它发热物质。

A.薄膜过滤法

B.光阻法

C.平皿法

D.显微计数法

E.直接接种法

A.平皿法

B.薄膜过滤法

C.比浊法

D.最可能数法

E.比色法

微生物限度检查中，细菌、霉菌、酵母菌与控制菌的检查方法为

A．光阻法或显微计数法

B．光阻法或滤膜过滤法

C．平皿法或薄膜过滤法

D．平皿法或显微计数法

E．平皿法或光阻法

于药品微生物计数的方法是

A.最可能数法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

A.都只能用于固体培养基接种

B.都能用于微生物的计数

C.接种培养后均可获得单菌落

D.接种工具使用后需要灭菌

A.3

B.5

C.7

D.9