疾控机构、接种单位发现存在质量问题的疫苗，不得瞒报、谎报、缓报、漏报，不得隐匿、伪造、毁灭有关证据（）

A.立即停止配送

B.向县级药监部门和卫健主管部门报告

C.通知接种单位停止使用

D.配合企业或上级疾控机构召回问题疫苗

A.疫苗存在或者疑似存在质量问题的，疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止销售、配送、使用，必要时立即停止生产

B.生产、销售的疫苗属于假药的，处违法生产、销售疫苗货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，货值金额不足五十万元的，按五十万元计算

C.接种单位、医疗机构等发现疑似预防接种异常反应的，应当按照规定向疾病预防控制机构报告

D.国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治

A.瞒报、谎报

B.缓报、漏报

C.隐匿、伪造有关证据

D.毁灭有关证据

A.虚构

B.假报

C.漏报

D.缓报

A.接收单位可暂存该疫苗

B.可以接收或购进

C.应由疫苗生产企业对疫苗进行评估，符合接收条件的，接种单位应当接收疫苗

D.立即向市级疾控机构报告

A.卫生行政部门

B.药品监督管理部门

C.疾控部门

D.接种单位

A.市卫生健康部门根据传染病预防、控制需要，制定传染病预防接种规划并组织实施，合理、规范设置接种单位，保证免疫规划疫苗的接种率

B.用于预防接种的疫苗应当符合国家质量标准

C.医疗机构、疾控机构与儿童的监护人应当相互配合，保证儿童及时接受预防接种

D.儿童、学生入托、入学时，托幼机构和学校应当查验预防接种证，发现未按照规定接种的，应当督促其监护人及时补种