疫苗管理法第四十条规定，疾控机构、接种单位应当建立疫苗（）制度，对存在包装无法识别、超过有效期等问题的疫苗，采取隔离存放、设置警示标志等措施

A.县级疾控机构

B.县级人民政府药品监督管理部门

C.县级人民政府卫生主管部门

D.县级人民政府环保部门

A.使用后2年

B.超过疫苗、注射器有效期2年

C.长期保存

D.疫苗或注射器的失效日

A.国务院应急管理主管部门

B.国务院卫生健康主管部门

C.国务院生态环境主管部门

D.国务院药品监督管理部门

A.接收之日起两年

B.接收之日起五年

C.满疫苗有效期两年

D.满疫苗有效期五年

A.隔离存放、设置警示标志

B.分离储存、设置警示标志

C.库外储存、设置识别标志

D.隔离存放、设置识别标志

A.任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种

B.疾病预防控制机构、接种单位应当建立疫苗定期检查制度

C.省级疾病预防控制中心可根据招标结果采购非免疫规划疫苗，并提供辖区内预防接种门诊使用

D.疾病预防控制机构、接种单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量

A.接种2剂次，剂次之间间隔至少1周

B.每天对本单位储存的新冠病毒疫苗进行检查并记录

C.新冠病毒疫苗库存盘点，核查疫苗的来源、包装、储存温度和有效期等

D.对来源不明、包装无法识别的疫苗，采取隔离存放、标注警示标志等措施

A.接种服务费

B.接种咨询费

C.接种挂号费

D.注射用品费

A.包装是否完整、可识别

B.储存温度是否符合要求

C.是否在有效期内

D.定价是否合理

A．超过疫苗有效期1年备查

B．超过疫苗有效期2年备查

C．超过疫苗有效期3年备查

D．超过疫苗有效期4年备查

E．超过疫苗有效期5年备查