疾控机构、接种单位对疫苗、注射器的记录资料应至少保存至（）

A.两年

B.三年

C.四年

D.五年

A.接收之日起两年

B.接收之日起五年

C.满疫苗有效期两年

D.满疫苗有效期五年

A.索取和检查疫苗生产企业提供的加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疾控机构接收或者购进疫苗时应当索要疫苗储存、运输全过程的温度监测记录

C.收货时要对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录

D.符合要求的疫苗，方可接收

A.严格的研制管理

B.严格的生产准入管理

C.严格的过程控制

D.严格的流通和配送管控

A．未按照规定供应、接收、采购疫苗

B．接种疫苗未遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案

C．擅自进行群体性预防接种

D．未按照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况

E．未按照规定建立并保存疫苗接收、购进、储存、配送、接种、处置记录