更多“疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗，不得（）。”相关的问题
第1题
县级疾病预防控制机构获知疫苗存在或疑似存在质量问题,应当采取以下措施？（）
A.立即停止配送
B.向县级药监部门和卫健主管部门报告
C.通知接种单位停止使用
D.配合企业或上级疾控机构召回问题疫苗
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第2题
国家组织（)联合攻关，研制疾病预防、控制急需的疫苗。
A.疫苗上市许可持有人
B.科研单位
C.医疗卫生机构
D.疫苗配送单位
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第3题
任何单位和个人发现传染病、动植物疫病的，应当及时向医疗机构、有关专业机构或者部门报告。依法应当报告的，任何单位和个人不得（）。
A.阻碍他人报告
B.瞒报、谎报、缓报、漏报
C.授意他人帮忙报告
D.授意他人瞒报、谎报、缓报
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第4题
疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构自行配送疫苗应当具备（)。
A.疫苗冷链储存、运输条件
B.疫苗要求的储存、运输条件
C.疫苗储存、运输条件
D.疫苗储存、运输的温度条件
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第5题
县级以上地方人民政府在疫苗监督管理工作中瞒报、谎报、缓报、漏报疫苗安全事件，情节严重的,应当对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（)。
A.降级或者撤职处分
B.开除处分
C.引咎辞职
D.警告处分
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第6题
疫苗接种单位可以接收（)供给的疫苗。
A.个人
B.疫苗生产企业
C.药品经营企业
D.疾病预防控制机构
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第7题
疫苗由上市许可持有人按照采购合同约定，直接向接种单位供应疫苗。（)
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第8题
遇到无法使用同一疫苗上市许可持有人生产的疫苗完成全程接种情况时，不能使用不同疫苗上市许可持有人生产的同品种（同免疫程序)疫苗完成后续接种或补种（）
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第9题
疫苗上市许可持有人应当设立专门机构，配备专职人员，主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应，及时采取风险控制措施，将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告，将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。（)
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第10题
疾病预防控制机构、接种单位或者购进疫苗时，应当索取前款规定的证明文件，并保存至疫苗有效期满后不少于（)年备查。
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