题目
A. 武汉制药
B. 北京制药
C. 天津制药
D. 上海制药
第2题
A.酶工程制药
B.基因工程制药
C.细胞工程制药
D.发酵工程制药
第6题
A.《药品生产质量管理规范》
B.《中华人民共和国安全生产法》
C.《中国制药工业EHS指南》
D.《建设项目竣工环境保护验收技术规范制药》
第7题
A.A.质子泵抑制药+两种抗生素
B.B.质子泵抑制药+H2受体阻滞药+两种抗生素
C.C.质子泵抑制药+H2受体阻滞药+一种抗生素
D.D.质子泵抑制药+铋剂+两种抗生素
第8题
A.仿制药一致性评价常用生物等效性评价方法
B.一般情况下,仿制药与参比制剂药学等效,则生物等效
C.一般情况下,仿制药与参比制剂生物等效,则治疗等效
D.美国、日本、中国均开展了仿制药一致性评价工作
第10题
A.A.缺少相应的法规、技术指导原则和GMP要求
B.B.主要用于研发,商业化生产应用较少
C.C.依赖于设备供应商的制药企业多,具有独立研发能力的制药企业少
D.D.采用进口设备多,采用国产设备少
E.E.以上都正确
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