销售人员应依据药品的使用说明，正确介绍药品的（）

A．具有《药品经营企业许可证》

B．按照分类管理、分类销售的原则和规定向相应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保存销售记录备查

C．不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

D．将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上

E．经营乙类非处方药可以不需要《药。品经营许可证》

根据药依据《药品流通监督管理办法》 ，药品 零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至 少应包含

A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号

B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、 批号

C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商

D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商

E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商品管理法法定要求，未强制要求 药品经营企业执行的是

普通商业企业销售乙类OTC()。

A．应由药品生产企业醒目地印制在药品包装和药品使用说明书上

B．应当配备市、县级药品监督管理部门考核合格的人员

C．不得以任何形式直接向患者推荐、销售处方药

D．请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

E．凭医师处方销售、购买和使用

A．应由药品生产企业醒目地印制在药品包装和药品使用说明书上

B．应当配备市、县级药品监督管理部门考核合格的人员

C．不得以任何形式直接向患者推荐、销售处方药

D．请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

E．凭医师处方销售、购买和使用

普通商业企业销售乙类OTC（）。

药品生产企业、批发企业()。

A．应由药品生产企业醒目地印制在药品包装和药品使用说明书上

B．应当配备市、县级药品监督管理部门考核合格的人员

C．不得以任何形式直接向患者推荐、销售处方药

D．请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

E．凭医师处方销售、购买和使用

A.应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应

B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章

C.处方保存2年

D.正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

E.经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

A.应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应

B.销售及复核人员均应在处方上签字或盖章

C.处方保存2年

D.正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

E.经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

警示语和忠告语()。

A．应由药品生产企业醒目地印制在药品包装和药品使用说明书上

B．应当配备市、县级药品监督管理部门考核合格的人员

C．不得以任何形式直接向患者推荐、销售处方药

D．请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用

E．凭医师处方销售、购买和使用

B、门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量

C、麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量

D、二类精神药品每张处方不超过3日量

E、普通药品处方保存1年，特殊管理的药品保存3年

下列关于处方药与非处方药的管理描述正确的是A、处方药在药品包装或药品使用说明书上必须印制有相应的警示语或忠告语，非处方药可以没有警示语

B、药品零售企业可采用开架自选销售方式销售处方药和非处方药

C、处方药、非处方药应当分柜摆放

D、普通商业企业可采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式销售乙类非处方药

E、普通商业企业销售乙类非处方药时，没有要求设立专门货架或专柜

《处方管理办法（试行）》适用于A、开具处方的相应机构和人员

B、审核处方的相应机构和人员

C、调剂处方的相应机构和人员

D、保管处方的相应机构和人员

E、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

药学专业技术人员必须审核处方的A、用药适宜性

B、用药安全性

C、用药有效性

D、用药稳定性

E、用药经济性

下列情况的处方，药学专业技术人员有权拒绝调配的是A、有配伍禁忌

B、可能会产生不良反应

C、超剂量

D、大处方

E、用药违反治疗原则