药品销售记录应当包括（）

A.批号

B.有效期

C.生产范围

D.购货单位

E.生产厂商

A.销售记录必须使用药品通用名

B. 签定合同必须使用药品通用名

C. 药品通用名是不能重复的名称

D. 药品的内外标签上必须注明药物的通用名

E. 药品说明书必须注明药物的通用名

B、拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零

C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件

D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书，做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容

A 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品，应当严格按照国家有关规定执行。

B 企业应当做好药品销售记录，应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。

C 销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。

D 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。

E 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。

A.拆零起始日期

B.药品的通用名称

C.生产厂商

D.销售数量

E.生产日期

A.药品通用名

B.批号

C.收货地址

D.发货日期

A.规格

B.批号

C.生产厂家

D.有效期

药品说明书和标签中的药品通用名()。

A．可与药品商品名称同行书写

B．应当显著、突出，其字体颜色必须一致

C．应与商品名一致，且不包括盐基及剂型

D．应在上二分之一范围内位置标出

E．应与商品名一致，且包括盐基及剂型

A.采购记录

B.验收记录

C.销售记录

D.购销记录