冷藏药品的收货记录应当包括：药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、供货单位、启运时间、运输方式、运输单位、到货时间、到货温度、收货人员等。（)

A.药品名称、数量

B.生产企业、发货单位、运输单位

C.发运地点、启运时间、运输工具

D.到货时间、到货温度、收货人员等

A.药品名称、数量、生产企业、发货单位

B.发运地点、启运时间

C.运输方式、温控方式

D.到货时间、收货人员等

随货同行单(票)应当包括()、生产厂商、药品的通用名称、()、规格、批号、()、收货单位、()、发货日期等内容。

随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货 单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位()原印章。

A业务专用章

B财务专用章

C发票专用章

D药品出库专用章

A．启运时间

B．运输方式

C．到货时间

D．温控方式

企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括()等，并做好销售记录。

A药品名称

B生产厂商

C价格

D批号

E规格

不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收

B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库

D、验收药品应当做好验收记录

A.通用名、商标名

B.药品通用名称、复方制剂药品名称

C.通用名、卫生部公布的药品习惯名称

D.商标名、新活性化合物的专利药品名称

E.通用名、新活性化合物的专利药品名称

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

A．药品通用名称、规格、批号、有效期

B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业

根据《药品说明书和标签管理规定》