题目
A 销售特殊管理的药品以及国家有专门管理要求的药品,应当严格按照国家有关规定执行。
B 企业应当做好药品销售记录,应当包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。
C 销售处方药,处方应当经执业药师审核后方可调配。
D 拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染。
E 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。
第1题
A.药品GSP附录属于规范性附录类别
B..附录是GSP内容不可分割的部分
C.附录可以视为药品GSP正文的附加条款
D.附录与药品GSP正文条款具有同等效力
E.附录是对GSP正文条款的解释,效力低于正文
第6题
新版(2010版)《药品经营质量管理规范》(GSP)的施行日期是()
A.2012年7月1日
B.2013年1月1日
C.2013年6月1日
D.2014年1月1日
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