题目
A.2016 年 5 月 3 日
B.2016年 7 月 3 日
C.2016年 9 月 3 日
D.2016年 11 月 3 日
第2题
A.在核准地址以外的场所储存药品
B.未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测
C.擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
D.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行
第3题
A从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品
B擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品
C向药品零售企业、诊所销售药品开具销售发票且随货同行
D伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,篡改计算机系统、温湿度监测系统数据,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据等,药品购销存记录不完整、不真实,经营行为无法追溯
第4题
A.2017年8月25日;2017年11月8日
B.2017年3月2日;2018年8月18日
C.2017年4月27日;2017年11月5日
D.2017年10月8日;2017年12月28日
第5题
A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B.力争到2018年底实现零售药品分级分类管理,全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
第6题
A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营
B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化
C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为
D.规范零售药店互联网零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式
第8题
A.虚假交易、伪造记录
B.伪造、虚开发票
C.价格欺诈、价格垄断
D.处方外流受阻
第9题
A.CFDA药品审评中心
B.CFDA药品评价中心
C.CFDA药品审核查验中心
D.CFDA投诉举报中心
第10题
A.药品生产、经营企业的工商登记、注册
B.查处无照生产、经营药品的行为
C.药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为
D.研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策
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