采购首营品种应当（)。

A.药品的合法性

B.药品的利润率

C.药品的广告

D.药品的来源

A.公章

B.出库章

C.检验报告章

D.合同章

此题为判断题(对，错)。

A.药品生产或者经营文件的复印件

B.药品生产或者进口批准证明文件复印件

C.药品经营许可证或者营业执照复印件

D.药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件

A.核实首营品种的生产批准文号

B.核实首营品种的试生产批准文号

C.审核首营品种的标签

D.审核首营品种的药品最小包装说明书

A.清斗并记录

B.专柜或者专区存放

C.另设专斗存放

D.审核药品合法性

A.药品质量档案

B.相关档案盒里

C.药品信息档案

D.采购管理档案

A.确定供货单位的合法资格

B.确定所购入药品的合法性

C.由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种

D.核实供货单位销售人员的合法资格

E.与供货单位签订质量保证协议

A.首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验，某些项目如无检验能力，应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，或送县以上药品检验所检验