药品不良反应关联性评价的评定原则不包括以下哪条（)。

A.不良反应与用药时间相关性不密切，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现

B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现

C.用药与反应发生时间关系密切，但无文献资料佐证;且引发不良反应的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能

A.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系;停药后反应消失或迅速减轻及好转(即去激发阳性);再次用药不良反应再次出现(即再激发阳性)，并可能明显加重;同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响的为很可能

B.用药与不良反应的发生存在合理的时间关系;停药后反应消失或迅速减轻及好转(即去激发阳性);再次用药不良反应再次出现(即再激发阳性)，并可能明显加重;同时有文献资料佐证;并已排除原患疾病等其他混杂因素影响的为肯定

C.用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证;但引发不良反应的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外为很可能

A.用药错误

B.合格药品

C.正常用法用量

D.与用药目的无关

E.有害反应

A.可以消除药品的不良反应

B.确保公众用药安全、有效，提高合理用药水平

C.完善我国药品监督管理过程，促进管理决策的科学化

D.规范我国的药品秩序市场，促进药品开发

A.每日服药时间

B.用药起止日期

C.药品保存方法

D.可能出现的不良反应

A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与有药目的无关的或意外的有害反应

B.药品使用后出现的意外的有害反应

C.在正常用量下出现的意外的有害反应

D.在正常用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A.药物警戒制度

B.药品不良反应监测和报告制度

C.药品召回制度

D.药品安全风险管理制度

A.采用重点监测、系统性再评价等方法，进一步研究、评估上市药品的临床安全性

B.通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

C.根据研究结果采取修改标签和说明书

D.对确认易引起严重药品不良反应的，应主动召回、停产或申请注销其批准证明文件

E.对没有引起严重不良反应的药品不用上报

A.药物不良反应制度

B.药物追溯制度

C.药物警戒制度

D.药物监测制度