持有人应当如何开展药物警戒体系内部审核（)

A.发布内审计划

B.组建内审小组

C.召开首次会议及末次会议

D.开展现场审核

A.持续审核

B.内部评估

C.体系外审

D.调查

A.A.30%

B.B.40%C 50%

C.C.75%

A.全面内审组织工作

B.组织和管理体系ORG

C.飞行运行FLT

D.保安管理 SEC

A.经营费用

B.经营支出

C.单位管理费用

D.业务活动费用

A.持有人

B.医疗机构

C.药品经营企业

D.药品零食企业

A.对药物临床试验申请应当自受理之日起六十日内决定是否同意开展，并通过药品审评中心网站通知申请人审批结果

B.开展药物临床试验，应当经伦理委员会审查同意

C.药物临床试验应当在批准后三年内实施

D.研发期间安全性更新报告应当每年提交一次，于药物临床试验获准后每满一年后的两个月内提交

A.外部专家

B.内外部专家

C.内部专家

D.维保公司

A.项目经理

B.监理工程师

C.建设单位

D.设计代表