关于药品编码，下列说法错误的是()

A.建立良好药患关系

B.指导患者用药

C.诊断患者疾病

D.收集患者信息

A.A.科目编码可以重复，只要名称不同就可以

B.B.科目编码必须按照级次先后建立

C.C.科目编码可以使用正斜杠“\”

D.D.科目编码中可以有英文字母

A.构建国家、省两级职业化专业化药品检查员队伍

B.药品检查员队伍要落实相关检查要求，积极配合药品监管稽查办案

C.国务院建立检查员分级分类管理制度

D.完善信息公开制度，实行“阳光检查”，接受社会监督

A.在信息系统设有高警示标识

B.药师定期排查药房内与高警示药品外观或发音相似的药品

C.药师定期对病区药柜的高警示药品进行检查

D.药房及病区药柜储存区域不需要设置高警示药品专用标识

A.A.基药目录中的药品一般属于医保目录中的甲类药品

B.B.基药目录中的列举的药品规格属于基药品种，没有列举的规格不属于基药品种

C.C.医保目录中的列举的药品规格属于医保品种，没有列举的规格不属于医保品种

D.D.儿童疫苗属于基药目录的品种，不属于医保目录的品种

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.记载最先进的分析方法

D.具有法律约束力

E.由国家药典委员会编制

A.国家卫生健康委员会

B.国家医疗保障局

C.国家中医药管理局

D.国家发展和改革委员会

A.疗效确切

B.保用安全

C.稳定性好

D.给药方便

E.价格便宜

A.麻醉药

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类

B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理

C.境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行

D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类