题目
A.我国未生产过的药品
B.我国未使用过的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.未曾在中国境内生产销售的药品
E.未收载于国家标准的药品
第4题
A.仅适用于药品经营企业、医疗机构
B.未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定
C.有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
D.此处违法所得是按“售出价格与购入价格的差价”计算
E.以上都是
第5题
A.行政裁决
B.行政处分
C.行政处罚
D.行政强制
第9题
A.冒充特殊管理药品的产品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售的注射及药品属于假药、劣药
第10题
A.持有人委托生产销售制度
B.药品质量管理体系定期审核制度
C.出厂与上市双放行制度
D.药品生产许可变更分类管理制度
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