下列关于体液pH、药物的pKa和解离度关系说法正确的是:（)

A.7

B.8

C.5

D.6

A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在

B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在

C.弱酸在酸性介质中更易溶解

D.药物的离子形式促进药物在胃中的排空

A.肾功能不全时，肾小球和肾小管受累部位与程度也不同，不同药物排泄的受累程度也会有差异

B.主要经肾排泄的药物，肾功能不全将导致药物蓄积

C.肾小球滤过功能障碍，某些主要经肾消除药物的半衰期延长

D.有机酸与弱酸性药物竞争转运，药物经肾小管的分泌下降，排泄减少

E.尿液pH值升高，弱酸性药物离子化减少，重吸收增加

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强酸性药物

D.强碱性药物

E.大分子化合物

A.对于难溶性固体药物，药物的溶出可能是吸收的限速过程

B.通常药物溶出后，以分子形式分散在胃肠液中与生物膜接触才能产生吸收

C.胃内容物体积及食物类型可影响药物吸收

D.采用药物的稳定型晶型，可加快药物溶出，利于药物吸收

E.通常未解离的分子型药物比其离子型药物易于透过生物膜

A.减少药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.明显增加药物的亲脂性，降低解离度

D.增强药物的亲水性，连接在芳环上使活性增加

E.影响药物电荷分布及作用时间

A.风化性药物

B.醛类药物

C.含有挥发性、小分子有机物的液体药物

D.O/W型乳剂药物

E.不良气味大的药物

A.胃液的pH约为1.0左右，有利于弱酸性药物的吸收

B.小肠的肠液pH通常为5~7，有利于弱碱性药物的吸收

C.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

D.胃排空速率快，有利于药物的吸收

E.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

A.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100:1，在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100，在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1，在胃中不易吸收

A.脂溶性高的药物

B.水溶性药物

C.解离型药物

D.生物大分子药物