在药品经营过程中，发现有漏液现象，被确定为不合格药品，可进行向质量管理人员上报的岗位描述最正确的是（）。

A.是指将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业

C.应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织

D.药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离

E.应依法按照批准的经营方式和范围从事经营活动

A.上市后的药品的安全性、有效性和质量可控性负责

B.药品生产、经营过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

C.药品生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

D.药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责

A.《药品的采购经营管理制度》

B.《药品调剂岗位管理制度》

C.《药品检验岗位管理制度》

D.《药品制剂岗位管理制度》

E.《药品保管养护管理制度》

A.属于强制性检验

B.分为评价检验和监督检验

C.可以收取费用

D.是对药品生产、经营和使用的药品质量进行的调查和检查

A.储存药品相对湿度为30%—70%

B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

C.储存药品垛间距不小于10厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于5厘米

D.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色

A.药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程

B.药品监督检验具有第三方检验的公正性，因为它不涉及买卖双方的经济利益，不以盈利为目的，所以监督检验不会收费

C.药品监督检验是代表国家对研制、生产、经营、使用的药品质量进行的检验，具有比生产或验收检验更高的权威性

D.药品检验所是执行国家对药品监督检验的法定技术监督机构，国家依法设置的药品检验所分为四级

A.违反药品的采购、验收制度，造成不合格药品、过期药品、劣质药品流入使用科室或发放给患者并造成严重后果

B.违反药物贮存及养护制度，造成大量药品出现变质、破损、污染、虫蛀等质量问题

C.在药品使用或贮存过程中发现药品出现严重质量问题，可能存在严重安全隐患

D.收到患者对药品质量的聚集性投诉，并出现严重不良事件

E.以上都是

A.上市许可和生产许可分离

B.药品生产企业对药品质量全面负责

C.药品持有人委托的药品生产企业对药品质量全面负责

D.药品持有人委托的药品经营企业对药品质量全面负责

A.向有责任的药厂追偿

B.向国家要求赔偿

C.向药品代理商追偿

D.向药品广告商追偿

E.向药品监督管理部门追偿