题目
A.违反药品的采购、验收制度,造成不合格药品、过期药品、劣质药品流入使用科室或发放给患者并造成严重后果
B.违反药物贮存及养护制度,造成大量药品出现变质、破损、污染、虫蛀等质量问题
C.在药品使用或贮存过程中发现药品出现严重质量问题,可能存在严重安全隐患
D.收到患者对药品质量的聚集性投诉,并出现严重不良事件
E.以上都是
第2题
A.科室所有药品、器材原则上只供本科室住院患者使用,其他人员不得私自取用
B.科室应指定专人做好各类药品、器材的领取和管理工作
C.定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用,并报药剂科处理
D.特殊及贵重药品应注明病人床号、姓名,单独存放并加锁保管
第8题
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第9题
A.《药品的采购经营管理制度》
B.《药品调剂岗位管理制度》
C.《药品检验岗位管理制度》
D.《药品制剂岗位管理制度》
E.《药品保管养护管理制度》
第10题
A.吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》
B.吊销其药品生产、经营和使用许可证明文件
C.2倍以上5倍以下
D.5万元以上10万元以下
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