题目
A.验收不合格
B.质量问题未完成归零
C.例试试验未完成但办理例外放行手续
D.质量证明文件不完整
第1题
A.设计、工艺、生产和试验等文件以及产品数据包齐套、完整、有效
B.生产、试验、测试和检验等过程中需订购方确认的不合格项已全部提交确认
C.发生的质量问题已经完成归零
D.产品经检测、检验合格,质量记录齐全,质量证明文件签署有效
第2题
A.负责向订购方提供影响承制产品质量的因素的变更情况,应及时通报,必要时需征得订购方同意
B.负责承制产品质量问题归零
C.负责承制产品全寿命周期质量及售后服务
D.负责评价订购方的质量诚信情况
第7题
A.违反药品的采购、验收制度,造成不合格药品、过期药品、劣质药品流入使用科室或发放给患者并造成严重后果
B.违反药物贮存及养护制度,造成大量药品出现变质、破损、污染、虫蛀等质量问题
C.在药品使用或贮存过程中发现药品出现严重质量问题,可能存在严重安全隐患
D.收到患者对药品质量的聚集性投诉,并出现严重不良事件
E.以上都是
第10题
A.购货方已付款购进,但尚在运输途中的商品
B.购销双方已签协议约定,但尚未办理商品购买手续
C.未收到销售方结算发票,但已运抵购货方并验收入库的商品
D.购货方已付款购进,商品已办理验收入库手续
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