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题目
A.二聚体核苷酸交联
B.胸腺嘧啶二聚体
C.核苷酸切除修复途径缺陷
D.姐妹染色体单交换
E.多倍体
更多“着色性干皮病（XP)是一种罕见的、致死性AR遗传病，发病率为1／250000。XP的主要临床特点为早发的起源于皮肤上皮鳞状细胞或基底细胞的皮肤癌，此外还包括性发育不良、生长迟缓、伴智力低下的神经异常、…”相关的问题
第8题
着色性干皮病的遗传类型是
A、性连锁隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、性连锁显性遗传
E、多基因遗传
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