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[主观题]

着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性__,发病率为1/250 000。

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第1题

由于着色性干皮病(XP)患者的__,XP细胞对UV辐射高度敏感。

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第2题

着色性干皮病的分子基础是()

A.Uvr类蛋白缺乏

B.DNA-polδ基因缺陷

C.DNA-polε基因突变

D.XP类基因缺陷

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第3题

着色性干皮病的分子基础是()

A.Uvr类蛋白缺乏

B.DNA-polδ基因缺陷

C.DNA-polε基因突变

D.XP类基因缺陷

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第4题

3、着色性干皮病的分子基础是()

A.Uvr类蛋白缺乏

B.DNA-polδ基因缺陷

C.DNA-polε基因突变

D.XP类基因缺陷

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第5题

遗传性疾病:着色性干皮病(XP)是由于下列哪一种DNA损伤修复机制缺陷导致的?()

A.MMR

B.BER

C.NER

D.重组修复

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第6题

遗传性疾病:着色性干皮病(XP)是由于下列哪一种DNA损伤修复机制缺陷导致的?

A.BER

B.NER

C.MMR

D.重组修复

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第7题

着色性干皮病(XP)患者对光______,皮肤、眼和舌部易受损;也有神经系统异常而且学习能力差者。

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第8题

着色性干皮病(XP)对于紫外线、烷化剂及某些致癌物的敏感性远高于正常人,说明毒物毒性作用易感性与

着色性干皮病(XP)对于紫外线、烷化剂及某些致癌物的敏感性远高于正常人,说明毒物毒性作用易感性与何有关

A、与健康状况有关

B、与生活方式有关

C、与年龄有关

D、与性别有关

E、与营养状况有关

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第9题

关于着色性干皮病,叙述正确的有

A.是一种罕见的性联遗传疾病

B.特征表现为光敏感、雀斑和皮肤癌

C.目前已发现至少8个互补组参与DNA剪切修复

D.可有畏光性结膜炎、角膜溃疡、瘢痕形成

E.皮损好发于暴露部位

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