题目
A.将人为的差错降低到最低限度
B.尽量防止污染和混淆
C.建立高标准的、严格的(全员、全过程、多因素)质量管理体系及规章制度
D.在制度和措施的保证下,生产出合格的药品,让患者使用安全、有效
E.在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险
第1题
A.同化
B.破坏
C.侵蚀
D.污染
第2题
A.消除采购-生产-运输-销售全过程可能发生的污染和混淆
B.保证产品的安全性
C.一个适当的质量体系,约束企业和个人
D.指导生产出合格的制剂
E.保证患者的合法权益
第3题
A.防止发生
B.消除
C.降低到可接受水平
D.交叉污染
第4题
A.全过程
B.全行业
C.全员
D.全企业
第5题
A.防止污染
B.产生污染
C.混淆和差错
第6题
A.交叉感染
B.差错
C.混淆
第7题
第8题
A.安全检测站
B.维修检测站
C.综合检测站
D.以上都不对
第9题
A.全员管理
B.全过程管理
C.全因素管理
第10题
A.全部因素
B.全过程
C.全员参加
D.高质量
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