制药企业应按照GMP要求对生产全过程进行监控，以杜绝差错和混淆，防止杂质和微生物的（)。

A.防止污染

B.产生污染

C.混淆和差错

D.交叉污染

A.100级

B.10，000级

C.100，000级

D.＞100000级

E.以上均对

A.生产操作应在规定的功能区内进行，防止操作或传递过程中的污染和混淆。

B.生产中应定期检测生产用水中pH、电导率、微生物等指标。

C.对于开封的原料，如果在隔天投入生产，允许不重新加盖密封。

D.生产车间各功能区内不得存放与化妆品生产无关的物品，不得擅自改变功能区用途。

A.推进药品生产企业GMP认证制度实施

B.打击杜绝弄虚作假行为

C.提高药品生产企业现代化水平

D.保证药品研究中报资料真实可靠

A.将人为的差错降低到最低限度

B.尽量防止污染和混淆

C.建立高标准的、严格的(全员、全过程、多因素)质量管理体系及规章制度

D.在制度和措施的保证下，生产出合格的药品，让患者使用安全、有效

E.在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题，应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险

A.消除采购-生产-运输-销售全过程可能发生的污染和混淆

B.保证产品的安全性

C.一个适当的质量体系,约束企业和个人

D.指导生产出合格的制剂

E.保证患者的合法权益

A.监控和分析用户和系统活动

B.统计分析异常活动模式

C.对被破坏的数据进行修复

D.识别活动模式以反映己知攻击

A.高技术含量

B.原材料丰富

C.全封闭自动化

D.生产环境相同

A.GMP要求范围

B.实际生产和检验的使用范围

C.所有量程

D.计量标准范围

A.违章指挥

B.违规作业

C.违反劳动纪律

D.不迟到早退