组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的部门是（）

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心

A.编制《中国药典》及其增补本

B.组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准

C.负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

A.组织制定和修订直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准

B.编制《中国药典及其增补本》

C.负责标定国家药品标准和对照品

D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询

负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（）。

A．药品检验所

B．国家药典委员会

C．药品审评委员会

D．`药品认证委员会

E．新药审评中心

A.编制《中国药典》及其增补本

B.承担国家基本药物目录制定和调整

C.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作

D.制定和修订国家药品标准

E.制定和修订直接接触药品的包装材料和容器标准、药用辅料的药用要求和标准

A.中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发

B.国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.超过有效期的

依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C．药物非临床研究质量管理规范

D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

E．药品注册管理办法

依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订

C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D．实行药品不良反应报告制度的具体办法

E．药物临床试验机构资格的认定办法

负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是：

A．中国药品生物制品检定所

B．国家药品审评中心

C．国家药品评价中心

D．中国药学会

E．国家药典委员会