国家药典委员会的职责包括（）。

A.中国食品药品检定硏究院负责注册审批检验及质量标准复核工作，监督检验、委托检验、抽査检验以及安全性评价检验，复验，生物制品批签发

B.国家药典委员会组织编制与修订《中国药典》及其增补本,国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心前身为原国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心加挂国家药品不良反应监测中心的牌子

A.国家药典委员会

B.CFDA

C.中国药品生物制品检定所

D.国家标准化委员会

E.卫生部

承担国际非专利药名命名职责的机构是：

A．国家工商行政管理总局

B．国家药典委员会

C．卫生部

D．科学技术部

E．中国药学会

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.由国家药典委员会编制

D.具有法律约束力

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.由国家药典委员会编制

D.具有法律约束力

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.记载最先进的分析方法

D.具有法律约束力

E.由国家药典委员会编制

下列叙述正确的是

A．《中国药典》由国家药典委员会编制和修订，由国家食品药品监督管理局颁布实施

B．首次将生物制品单独列为一部的是《中国药典》2000年版

C．《美国国家处方集》的英文缩写为USP

D．《英国药典》由凡例、正文、附录组成

E．《中国药典》附录主要收载制剂通则和指导原则

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.记载最先进的分析方法

D.具有法律约束力

E.由国家药典委员会编制

A.组织制定和修订直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准

B.编制《中国药典及其增补本》

C.负责标定国家药品标准和对照品

D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询

A.编制《中国药典》及其增补本

B.组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准

C.负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作

D.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作