（二）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%，静脉注射该药200mg的AUC是20g·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10g·h/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是（）

A.1.0L/h

B.0.5L/h

C.0.3L/h

D.0.2L/h

E.0.1L/h

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/hB.150ug

A.2 L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h

A.2 L/h

B.6.93 L/h

C.8 L/h

D.10 L/h

E.55.4 L/h

A.药物动力学模型

B.隔室模型理论

C.二隔室模型

D.多隔室模型

E.生物半衰期

体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间是E．

A.0．153

B.0．306

C.0．10

D.0．24

E.0．620

某药物生物半衰期为0.5小时，表明该药物体内消除较快。()