经脱硫氧化代谢后，生成另一个有活性 的抗肿瘤药物的是（）

性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于

同脎的另一个己醛糖D，氧化后得不旋光的二酸E。试推测A，B，C，D，E的构型。(递降是指从醛基一端去掉一个碳原子，变成低一级的醛糖)

A.苯安英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶

C.卡马西平代谢生成奥卡西平

D.地西半经脱甲基和经基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

C.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

D.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

A.苯妥英纳代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成二羟基卡马西平

D.地西泮脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥

A.口服吸收迅速，原形及代谢物均有抗血小板作用

B.原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用

C.是一种前体药，经氧化水解形成活性代谢物才有抗血小板作用

D.广泛经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板作用

E.可于非甾体类消炎药安全联用

A.遇酸容易脱水生成脱水产物

B.在肝内转变为具有生物活性的硫胺焦磷酸酯

C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸

D.有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式

E.容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因

复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用

B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用

C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用

D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用

E、可与非甾体消炎药安全联用

关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响

B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小

C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小

D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异

E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用

可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠

B、钙通道阻断药

C、胰岛素

D、美托洛尔

E、兰索拉唑

A.遇酸容易脱水生成脱水产物

B.在肝内转变为具有生物活性的硫胺焦磷酸酯

C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸

D.有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式

E.容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因

A.遇酸容易脱水生成脱水产物

B.在肝内转变为具有生物活性的硫胺焦磷酸酯

C.体内代谢磷酸化后生成黄素单核苷酸

D.有吡多醇(吡多辛)、吡多醛、吡多胺三种形式

E.容易被氧化生成多聚糠醛，这也是其变色的主要原因