下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（）

A.糖尿病

B.儿童发育迟缓

C.红绿色盲症

D.缺铁性贫血

E.佝偻病

A.可能由于精原细胞减数第一次分裂同源染色体未分离导致

B.可能由于精原细胞减数第二次分裂同源染色体未分离导致

C.可能由于卵原细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离导致

D.可能由于卵原细胞减数第二次分裂时同源染色体未分离导致

A、维生素A缺乏主要引起色盲症

B、维生素A是脂溶性维生素

C、维生素A可由β-胡萝卜素转变而来

D、维生素A有两种形式、即A1和A2来源不同

E、维生素A参与视紫红质的形成

A.男女双方均患有白化病

B.男方正常，女方为红绿色盲症携带者

C.男女双方中有一方患有麻风病

D.男方患有多指症，女方正常

E.男女双方中有一方是先天性聋哑病人

A.魏某患有红绿色盲症，其孩子出生后也被检查出患有同样的疾病

B.白某有烟龄二十几年，整日咳嗽，后被查出患有肺癌

C.蔡某突发阑尾炎，后通过手术切除

D.姚某身材偏胖，仍暴饮暴食，体检时被查出患有高血压

A.由于水肥充足，小麦出现穗多粒大的性状；

B.在棕色猕猴的自然种群中出现了白色的猕猴；

C.人的红绿色盲症；

D.由于饮食中缺乏维生素A，一家族中多个成员都患夜盲症。

下列有关色觉的叙述，错误的是

A、绿色弱较绿色盲更常见

B、在X染色体上已发现蓝敏色素的视蛋白基因

C、在获得性视神经疾病中红绿色觉障碍常见

D、在青光眼患者中蓝-黄色觉障碍常见

E、含蓝敏色素视锥细胞比含绿敏色素视锥细胞对短波长光敏感

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

[ ]

A．遗传病：抗维生素D佝偻病 遗传方式：X染色体显性遗传 夫妻基因型：XaXa×XAY 优生指导：选择生男孩 B．遗传病：红绿色盲症 遗传方式：X染色体隐性遗传 夫妻基因型：XbXb×XBY 优生指导：选择生女孩 C．遗传病：白化病 遗传方式：常染色体隐性遗病 夫妻基因型：Aa×Aa 优生指导：选择生女孩 D．遗传病：并指症 遗传方式：常染色体显性遗病 夫妻基因型：Tt×tt 优生指导：产前基因断

酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:

（1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为 。

（2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是 。 Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 。

（3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的 倍。

（4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是 。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为 。