我国药品分类管理制度将药品分为（）

我国药品分类管理制度将药品分为

A．处方药与非处方药

B．传统药与现代药

C．新药与上市药品

D．创新药品与仿制药品

E．中药与化学药品

A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。

B.处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。

C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。

D.医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。

A.新药和上市药品

B.特殊药品和一般药品

C.化学药品和生物制品

D.处方药和非处方药

A.特殊药品和一般药品

B.化学药品和生物制品

C.处方药和非处方药

D.新药和上市药品

A.特殊药品和一般药品

B.中药和化学药品

C.处方药和非处方药

D.内服药和外用药

A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

A.处方药与非处方药是药品的本质属性，是药品分类管理制度赋予的概念

B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性，将药品划分为处方药和非处方药两类

C.处方药与非处方药分类管理具体办法（部门规章）由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定

D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品

A.分级管理制度

B.分类管理制度

C.登记制度

D.许可证制度

我国开始实施药品分类管理制度的时间是

A．36495

B．36526

C．36861

D．36892

E．37226

A.药品分类管理制度

B.分类保护制度

C.GMP认证制度

D.药品登记制度

E.质量管理制度

A.新药注册审批制度

B.特殊药品管理制度

C.药品储备制度

D.中药品种保护制度

E.处方药与非处方药分类管理制度