题目
我国药品分类管理制度将药品分为
A.处方药与非处方药
B.传统药与现代药
C.新药与上市药品
D.创新药品与仿制药品
E.中药与化学药品
第2题
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
第6题
A.处方药与非处方药是药品的本质属性,是药品分类管理制度赋予的概念
B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性,将药品划分为处方药和非处方药两类
C.处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定
D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品
第7题
A.处方药与非处方药是药品的本质属性,是药品分类管理制度赋予的概念
B.处方药与非处方药分类管理是指依照药品安全性和使用便利性,将药品划分为处方药和非处方药两类
C.处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定
D.非处方药是指由国家药品监督管理局公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品
第9题
我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是
A.药品管理法
B.医药商品质量管理规范
C.处方药与非处方药分类管理制度
D.药品流通监督管理办法
E.药品经营质量管理规范
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