药师应当主动收集药品不良反应信息,当获知或现可发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》,并通过国家药品不良反应监测信息网络报药者告,这一药学服务工作属于()。

B.在药物动力学原理指导下,应用现代先进的药物监测、药物基因组学分析技术进行治疗药物监测(TDM),通过测定患者体内的药物暴露药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制订适合患者的个体化给药方案

C.利用信息技术对证据进行深入挖掘与加工,从而解决一个实际的药学问题,强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上,其核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。

D.主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并通过国家药品不良反应监测信息网络报告

E.通过重整患者的医嘱药物或药疗方案,评估药物治疗的有效性、安全性和经济性,核查患者的用药依从性

A.治疗作用和不良反应是相对的

B.严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生

C.不良反应是药物固有的药理作用

D.一般不良反应在停药后很快减轻或消失

A.新药信息

B.合理用药信息

C.药品不良反应信息

D.药品价格信息

A.评价药物获益风险比的科学和活动

B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.了解药品不良反应发生的规律，从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.汇总分析各种来源的药品不良反应，识别潜在安全性风险的科学和活动

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

A.药品突发安全事件

B.药品个体不良反应

C.药品群体不良反应

D.药品不良反应

A.患者用药过程中或用药后的异常情况

B.停止用药，保存相关药品、物品

C.及时通知医生护长，积极进行临床救治

D.做好护理记录，按不良事件上报E及时组织讨论及整改措施

A.护理记录单

B.体温单

C.护理评估单

D.护理计划单

A.摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制，核对后的成品输液应当有外包装，危害药品应当有明显标识

B.集中调配要严格遵守相关规范和标准操作规程，不得交叉调配

C.静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当按操作规程的规定，填写各项记录

D.各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存1年备查

E.医师用药医嘱经药师适宜性审核后生成备份输液标签