根据《中华人民共和国中医药法》，委托配制中药制剂，应当向委托方所在地（)人民政府药品监督管理部门备案。

A.A.社区

B.B.县级

C.C.市级

D.D.省级

A.所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门

B.所在地设区市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国家药品监督管理部门

A.医疗器械生产许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品经营许可证

D.药品经营质量管理规范认证证书

A.口岸所在地药品监督管理部门

B.企业所在地药品监督管理部门

C.口岸所在地海关部门

D.企业所在地海关部门

A.临床试验机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.临床试验机构所在地设区的市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理局

D.申请人所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

E.申请人所在地设区的市级药品监督管理部门

A.药品经营监督检查分为许可检查、跟踪检查、和有因检查,实施检查时可以采取飞行检查延伸检查等方式

B.任何单位和个人都不得拒绝、逃避药品监督管理部[门进行的监督检查

C.省级药品监督管理部[]应当依职责对辖区内药品.上市许可持有人实施药品生产、经营质量管理规范的情况开展监督检查

D.对于委托销售、储存、运输跨区域实施的,委托方、受托方所在地药品监督管理部门]应当加强信息沟通,及时通报监督检查情况

A.区

B.县

C.市

D.省、自治区、直辖市

A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.省级人民政府安全生产监督管理部门

C.镇级人民政府安全生产监督管理部门

D.区级人民政府安全生产监督管理部门