使用血液制品的管理规定包括（）

A.将调剂处方保存3年

B.慎用人血白蛋白等制品

C.严格掌握适应证和禁忌证

D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒

E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险

A.将调剂处方保存3年

B.慎用人血白蛋白等制品

C.严格掌握适应证和禁忌证，特别是

D.对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒

E.注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险

A.无偿献血的血液可用于临床和其他商业用途。

B.无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。

C.无偿献血的血液一般用于临床，有其他用途时须经上级领导同意。

A.无偿献血的血液可用于临床和其他商业用途。

B.无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。

C.无偿献血的血液一般用于临床，有其他用途时须经上级领导同意。

A.麻醉药品

B.精神药晶

C.疫苗

D.放射性药品

E.血液制品

下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是

A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液

B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进

C、指定科室专人负责血液制品的购进验收

D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内

E、血液制品发出后一律不得退回

A.药品包括人用药品、兽用药品和农药

B.生化药品按生物制品来进行审批

C.原料药对于明确缺少使用目的、用法和用量的，不按药品管理

D.生物制品主要包括血清、疫苗、血液制品

A.以特殊管理药品冒充其他药品的

B.以普通药品冒充特殊管理药品的

C.以孕妇、婴幼儿和儿童为主要使用对象的假药、劣药的

D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.假药、劣药造成人员伤害后果的

A.药品包括化学原料药及其制剂。

B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。

C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。

D.以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。

A.以特殊管理药品冒充其他药品的

B.以普通药品冒充特殊管理药品的

C.以婴幼儿、孕产妇为主要使用对象的假药、劣药的

D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的

E.假药、劣药造成人员伤害后果的

《药品管理法实施条例》规定的从重处罚的行为不包括

A．以特殊管理药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充特殊管理药品

B．生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药

C．生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药

D．生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯

E．拒绝、逃避监督检查