《中华人民共和国药品管理法》规定，特殊管理的约品包括（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是

A、麻醉药品

B、精神药品

C、毒性药品

D、放射性药品

E、戒毒药品

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是

A、麻醉药品

B、戒毒药品

C、中药材

D、生化药品

E、诊断药品

《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()

A．麻醉药品

B．戒毒药品

C．对国内供应不足的药品

D．生化药品

E．用于血源筛查的体外诊断试剂

A.特殊管理制度

B.品种保护制度

C.分类管理制度

D.批准文号管理制度

E.药品保管制度 《中华人民共和国药品管理法》规定:国家对新药生产实行

制定特殊管理药品的管理办法的部门是

《中华人民共和国药品管理法》规定， A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行

A、药品储备制度

B、药品限制制度

C、品种保护制度

D、分类管理制度

E、特殊管理制度

A.药品储备制度

B.药品限制制度

C.特殊管理制度

D.分类管理制度

E.品种保护制度

A.未实施批准文号管理的中药材

B.医院制剂

C.预防性生物制品

D.新发现和从国外引种的药材

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定特殊管理药品的管理办法的部门是

A.国务院中医药管理部门

B.国务院

C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门