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第1题
()会同国务院卫生健康主管部门等建立疫苗质量、预防接种等信息共享机制。
A.国务院药品监督管理部门
B.疾病预防控制机构
C.县级以上人民政府卫生健康主管部门
D.医疗机构
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第2题
疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构、省级以上疾病预防控制机构或者高等院校实施或者组织实施。()
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第3题
()制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。
A.国务院卫生健康主管部门
B.国务院药品监督管理部门
C.国务院安全监督管理部门
D.省卫生健康主管部门
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第4题
一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
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第5题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由国务院()会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布。
A.药品生产企业
B.食品安全监督管理部门
C.药品监督管理部门
D.保健食品注册申请人
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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守()关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院市场监督管理部门
C.国务院药品价格主管部门
D.国务院卫生管理部门
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第7题
实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定。
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第8题
医疗器械行业标准由()制定。
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院质检部门
C.医疗器械行业协会
D.国务院标准化行政主管部门
E.国务院药品监督管理部门会同医疗器械行业协会
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第9题
国家对儿童实行预防接种证制度,儿童接种疫苗后办理预防接种证的格式由()规定。
A.国务院卫生健康主管部门
B.国家疾病预防控制中心
C.省级卫生主管部门
D.省级疾病预防控制中心
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第10题
实施审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同()制定。
A.国家药典委员会
B.国务院医药主管部门
C.国务院中医药典委员会
D.国务院中医药主管部门
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