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第1题
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（)报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
A.卫生部
B.省工商局
C.县级以上人民政府兽医行政管理部门
D.质监局
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第2题
供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫)种，其中的原种和基础种子由（)或由其委托的单位负责保管。
A.国务院兽医行政管理部门
B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门
C.中国兽医药品监察所
D.省动物卫生监管局
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第3题
兽用生物制品是用于预防、治疗、诊断动物传染病的重要环节，必须强调（)。
A.价格低廉的原则
B.质量第一的原则
C.包装精美的原则
D.价格统一的原则
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第4题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（)审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
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第5题
我国生物制品检定的依据是（)。
A.《中华人民共和国药典》
B.GMP规范
C.《生物制品规程》
D.《国家药品管理法》
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第6题
《蕃牧纂验方》是中国北宋时编纂的一部兽用方药专著。（)
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第7题
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按仿制药申请。（)
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第8题
垂脊可看成前后两段，垂兽前面的叫“兽前”，后面叫“兽后”，“兽前”一般会比“兽后”高一点。（)
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第9题
我国的生物制品规程中主要技术指标达到世界卫生组织现行生物制品的标准是（)。
A.1980版
B.1990版
C.1995版
D.2000版
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第10题
（)是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。
A.兽药
B.非处方药
C.兽用处方药
D.兽用非处方药
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