一个Turner综合征患者的核型为45,X，该患者并发血友病。她父母均无血友病，但她的一个舅舅和一个弟弟均是血友病患者。请问该患者血友病基因和异常核型的来源？（)

A、46,XXi(Xq)

B、46,Xi(Xq)

C、46,X,i(Xq)

D、46,X,+i(Xq)

E、46,X,(iXq)

A.血友病甲

B.血友病乙

C.血友病丙

D.血友病丁

A、是一种X染色体连锁、隐性遗传出血性疾病

B、约2/3患者具有阳性家族史，1/3患者无家族史、系自发性基因突变所致

C、女性发病，男性为携带者

D、分为血友病A(HA)和血友病B(HB)，分别因F8和F9基因突变引起凝血因子VIII(FVIII)和凝血因子IX(FIX)缺乏所致

E、男性人群中，HA发病率约1/5000，HB发病率约1/25000

A.悬浮红细胞

B.新鲜血浆

C.血小板

D.白蛋白

A.高血压

B.糖尿病

C.血友病

D.癞皮病

A.清洁的楼层

B.邻近某一患者的相关高频接触表面为一个清洁单元

C.邻近某多个患者的相关高频接触表面为一个清洁单元

D.邻近某一患者的床头柜为一个清洁单元

A.有大量微血管出血，纤维蛋白原浓度<0.8~1g/L的患者

B.大量输血发生大量微血管出血的患者

C.先天性纤维蛋白原缺乏的患者

D.血友病B患者出血的预访和治疗。

A.甲型血友病

B.乙型血友病

C.血管性血友病

D.纤维蛋白原缺乏

A.病床

B.床边桌

C.监护仪

D.呼吸机E微量泵

A.一个患者同时有皮肤色素沉着、色素脱失和皮肤过度角化

B.一个患者有皮肤色素脱失

C.一个患者皮肤色素沉着

D.一个患者的皮肤过度角化

E.以上都不是