根据《药品管理法》规定，药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销药品注册证书。（)

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.外用药品

E.非处方药

A.药品大包装标签

B.药品内包装标签

C.药品中包装标签

D.药品说明书

A.生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量管理体系要求，未依照本条例规定整改、停止生产、报告

B.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械

C.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械

D.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械

A.销售

B.使用

C.研发

D.展示

A.A.经营或者使用被包装材料、容器、运输工具等污染的食品；

B.B.经营或者使用无标签及其他不符合《食品安全法》、《食品安全法实施条例》有关标签、说明书规定的预包装食品、食品添加剂；

C.C.经营添加药品的食品。

A.内包装标签

B.外包装标签

C.说明书

D.合格证

A.药品通用名称

B.主要成分

C.注册证号

D.中文说明书