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[单选题]

根据两项可多华与多沙唑嗪普通片的多中心、随机、双盲安慰剂对照实验的整体分析,可多华总体不良事件发生率较多沙唑嗪普通片下降约()

A.50%

B.40%

C.30%

D.20%

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第1题

可多华通用名()

A.甲磺酸多沙唑嗪缓释片

B.甲磺酸多沙唑嗪

C.哌唑嗪

D.多沙唑嗪

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第2题

可多华先进的GITS控释技术()

A.保证药物恒速释放,削峰平谷,推迟达峰时间

B.增加了药物疗效

C.使总体不良反应事件较普通片下降约20%

D.减少首剂效应,安全性更高

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第3题

可多华的终末半衰期约()小时,所以可多华的服药方法是()

A.5,一天三次

B.10,一天两次

C.22,一天一次

D.30,一周一次

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第4题

多沙唑嗪与血浆蛋白结合律约为()。

A.96%

B.97%

C.98%

D.99%

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第5题

α1受体阻滞剂中经肾脏排泄比例最低()

A.坦索罗辛

B.特拉唑嗪

C.多沙唑嗪

D.赛洛多辛

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第6题

多沙唑嗪肾脏安全性良好,(),常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全及老年患者。

A.A.约11%经肾脏代谢

B.B.约9%经肾脏代谢

C.C.约9%经肾脏排泄

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第7题

对于有过直立性低血压的BPH合并高血压者应该首选()?

A.特拉唑嗪

B.多沙唑嗪

C.阿呋唑嗪

D.坦洛新

E.赛洛多辛

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第8题

可多华的适应症有()

A.良性前列腺增生

B.高血压

C.前列腺炎

D.ED

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第9题

5α还原酶抑制剂包括()

A.特拉唑嗪

B.非那雄胺

C.阿夫唑嗪

D.多沙唑嗪

E.坦索罗辛

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第10题

可多华的主要代谢途径()

A.肾脏

B.肝脏

C.肾脏和肝脏

D.胆汁

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