题目
A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
第1题
B、拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零
C、拆零销售药品应当向顾客提供药品说明书原件或复印件
D、药品拆零销售期间应当保留药品原包装和说明书,做好拆零销售记录,包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容
第2题
A.药品生产质量管理规范认证证书
B.药品生产许可证
C.药品经营质量管理规范认证证书
D.药品经营许可证
第4题
A.对处方所列药品不得擅自更改或代用
B.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配、销售
C.审核、调配或核对人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查
D.销售近效期药品,不向顾客告知有效期
第5题
A.药品与非药品应分开存放
B.处方药与非处方药应分柜摆放
C.拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签
D.片剂与胶囊剂应分开存放
E.颗粒剂与软膏剂应分开存放
第6题
A.从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业,应具有蛋白同化制剂、肽类激素的经营资质
B.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,应查验购买者的身份证并进行登记
C.药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂,除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过5个最小包装
D.药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂,应设专柜由专人管理
第7题
A.应自动识别处方药和特殊管理要求的药品
B.对数据库药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护
C.遇突然停电,可以不保存数据
D.对数据库药品的有效期进行自动跟踪和控制,具备近效期预警提示、超有效期自动锁定及停销等功能
第8题
A.处方药
B.甲类处方药
C.处方药、甲类非处方药
D.所有药品
第9题
A.发现疑似不良反应
B.已确认发生严重不良反应的药品
C.药品存在质量问题或者其他安全隐患
D.发现假劣药
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