101关于国家药品监督管理局职责的说法，正确的有（）

A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

A.品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B.品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D.品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E.品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

A.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称，是药品的法定名称

B.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

C.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

D.药品商标名应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

E.药品商品名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

A.药品通用名是药品的法定名称

B.药品通用名是列入国家药品标准的药品名称

C.药品通用名应当符合国家药品监督管理局的规定并经国家药品监督管理局批准方可使用

D.已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用

E.药品商标应当经国家药品监督管理局批准方可使用，受法律保护

以下关于药品包装的说法错误的是()

A.必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制

B.文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容

C.可根据需要夹带宣传产品

D.内包装必须符合药用要求

《药品管理法》规定，加强合理用药的监管是()的基本职责

A国务院

B国家药品和食品监督管理局

C卫生部

D各级医院

A.药品监督管理部门、卫生健康主管部门根据各自职责负责药物临床试验机构的监督管理工作

B.从事药品研制活动，在中华人民共和国境内开展经国家药品监督管理局批准的药物临床试验，应当在药物临床试验机构中进行

C.药物临床试验机构实行备案管理

D.仅开展与药物临床试验相关的生物样本等分析的机构，需单独备案

关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是（）。

A.国药试字+1位字母+8位数字

B.化学药品使用字母"H"

C.中药使用字母"Z"

D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"

E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"

关于试生产药品批准文号格式的说法错误的是()。

A.国药试字+1位字母+8位数字

B.化学药品使用字母"H"

C.中药使用字母"Z"

D.通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"

E.通过国家药品监督管理局整顿的进口分包装药品使用字母"F"