患者参与医疗安全主要内容包括（）

A.所有不良事件都告知患方，以求得谅解

B.向患方提供健康教育

C.签署知情同意书

D.提供可选择的诊疗方案

A.转运前不知晓患者病情

B.未提前通知相关科室做好接受准备

C.转运前未告知患方转运风险

D.转运前未让患方在知情同意书上签字

A.享有合理限度的医疗自由

B.知情同意权

C.在医方告知的前提下，由患方决定治疗计划

D.隐私权

E.投诉权

A.特殊情况知情告知

B.身份识别

C.患者参与查对落实

D.治疗/替代方案的选择

A.患者安全是医疗质量的前提和基础

B.保障患者安全，可以维护群众健康权益、促进医疗事业发展

C.患者安全工作，不能一蹴而就，需长期不懈的坚持和努力

D.患方、政府部门不是推进患者安全提升的中坚力量

E.以上都不是

A.儿童

B.昏迷的患者

C.缺乏阅读能力

D.申办方的员工

A.邀请外院专家来院会诊的，OA提交邀请函并提供专家相应的资质证明，医务处审核备案后，等同于临时开放授权一次

B.邀请外院专家手术的，由医院一助查房，并将情况汇报外院专家，听从其意见，并在查房记录中记录

C.首先向患者告知相关风险、费用及程序，征得患方同意并签署知情同意书

D.OA申请后，由医务处向被邀请医师所在医疗机构发出会诊邀请函

A.避免激化矛盾，当事医生尽量回避，由科室、医务科或医疗事故处理机构人员与患者接触

B.尽量采取拖延战术，尽量不给患者一次性满意的答复，以减免患者提出的赔偿要求

C.耐心倾听患者倾诉，多以病人的角度考虑问题，勇于承认医方的不足，已取得患方的谅解

D.缓解矛盾，尽量先治疗疾病，再解决矛盾

E.坚持实事求是，按有关法律法规、医疗技术操作规程处理，以理服人，合理合法处理好医患矛盾

A.不良事件是指在临床试验中与药物有关的不良医学状况或原有医学状况恶化事件，与药物无关的不是不良事件

B.发现不良事件，只需临床及时处理，不必记录

C.发现不良事件后，均需在24小时内报告申办方药物警戒部门

D.收集不良事件的时期为整个研究期间即从签署知情同意书到安全性随访期结束

A.向所有管理者和员工有效地推广安全意识

B.向所有管理者、员工和其他伙伴方分发信息安全策略、指南和标准

C.为信息安全管理活动提供资金支持

D.提供适当的培训和教育